Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 21 - 27 febbraio 2015.

Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Olysio (simeprevir)». (Determina n. 1638/2014)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 30.12.14 (Gazzetta Ufficiale n. 44 del 23.02.15)

Ripartizione delle quote premiali relative al 2012 e al 2013 da assegnare alle regioni ed alle province autonome in applicazione di quanto previsto dall'articolo 1, comma 234, della legge 27 dicembre 2013, n. 147
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 17.07.14 (Gazzetta Ufficiale n. 45 del 24.02.15)

Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Cromezin». (Determina n. 91/2015)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 06.02.15 (Gazzetta Ufficiale n. 45 del 24.02.15)

Inserimento del medicinale per uso umano «Imatinib» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento di pazienti con cordomi in fase avanzata di malattia. (Determina n. 138/2015)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 13.02.15 (Gazzetta Ufficiale n. 47 del 26.02.15)

Esclusione del medicinale per uso umano «Soliris (Eculizumab)» per l'indicazione «Terapia della Sindrome Emolitica Uremica (SEU) atipica» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 139/2015)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 13.02.15 (Gazzetta Ufficiale n. 47 del 26.02.15)

Aggiornamento delle tabelle contenenti l'indicazione delle sostanze stupefacenti e psicotrope, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309 e successive modificazioni. Inserimento nella tabella I delle sostanze 4-iodo-2,5-dimetossi-N-(-2-metossibenzil) fenetilammina (25I-NBOMe) e 3,4-dicloro-N-[(1- (dimetilammino)cicloesil)metil] benzamide (AH-7921), 1-cicloesil-4-(1,2-difeniletil)-piperazina (MT-45)
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 10.02.15 (Gazzetta Ufficiale n. 48 del 27.02.15)

Richiesta di presentazione di variazione per la modifica degli stampati dei medicinali a base di atorvastatina, rosuvastatina, fluvastatina, lovastatina, pitavastatina, pravastatina, simvastatina: a seguito della raccomandazione del PRAC relativa al segnale Immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM) adottata nella seduta del 06-09 gennaio 2015. (Determina FV n. 35/2015)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 09.02.15 (Gazzetta Ufficiale n. 48 del 27.02.15)