Novità in Gazzetta Ufficiale 9 - 15 febbraio 2013
Categoria : professione
Data : 16 febbraio 2013
Autore : admin
Intestazione :
Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 9 - 15 febbraio 2013.
Testo :
Riconoscimento del carattere scientifico all'Istituto di ricerche farmacologiche «Mario Negri» di Milano nella disciplina «Farmacologia e sperimentazione clinica sulle malattie neurologiche, rare ed ambientali»
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 18.01.13 (Gazzetta Ufficiale n. 34 del 09.02.13)
Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano BUSILVEX (busulfano) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n. 51/2013) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 21.01.13 (Gazzetta Ufficiale n. 35 del 11.02.13)
Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano DOCETAXEL WINTHROP (docetaxel) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n. 59/2013) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 23.01.13 (Gazzetta Ufficiale n. 35 del 11.02.13)
Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano EVIPLERA (emtricitabina/tenofovir disoproxil/rilpivirina) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n. 61/2013) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 23.01.13 (Gazzetta Ufficiale n. 35 del 11.02.13)
Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano INSUMAN (insulina umana) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n. 63/2013) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 23.01.13 (Gazzetta Ufficiale n. 35 del 11.02.13)
Abrogazione della norma istitutiva del Monitoraggio intensivo a livello nazionale relativo a taluni medicinali per uso umano. (Determina n. 71/2013) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 23.01.13 (Gazzetta Ufficiale n. 35 del 11.02.13)
Revisione della determina 29 luglio 2011 recante individuazione delle modifiche «non essenziali» delle officine chimiche e farmaceutiche, ai sensi dell'art. 50, comma 5-bis, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219. (Determina n. 72) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 23.01.13 (Gazzetta Ufficiale n. 35 del 11.02.13)
Determinazione delle quote di sostanze stupefacenti e psicotrope, gią attribuite alla ditta Fidia Farmaceutici S.p.A., che possono essere fabbricate e messe in vendita in Italia e all'estero, nel corso dell'anno 2013, dalla ditta Olon S.p.A. DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 30.01.13 (Gazzetta Ufficiale n. 37 del 13.02.13)
Aggiornamento degli importi delle tariffe e dei diritti spettanti al Ministero della salute per le prestazioni rese a richiesta ed utilitą dei soggetti interessati DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 19.12.12 (Gazzetta Ufficiale n. 38 del 14.02.13)
Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano SILDENAFIL TEVA (sildenafil) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n. 116/2013) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 30.01.13 (Gazzetta Ufficiale n. 38 del 14.02.13)
Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano SILDENAFIL RATIOPHARM (sildenafil) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n. 117/2013) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 30.01.13 (Gazzetta Ufficiale n. 38 del 14.02.13)
Rilevazione dei dati del personale delle strutture di ricovero equiparate alle pubbliche e delle case di cura private DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 29.01.13 (Gazzetta Ufficiale n. 39 del 15.02.13)