Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Xelevia» sitagliptin - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 178/2008).
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Januvia» (sitagliptin), autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 182/2008).

Due provvedimenti nella stessa gazzetta: Determinazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 15 gennaio 2008, Gazzetta Ufficiale n. 25 del 30.01.08

Viene autorizzato l'impiego, sul territorio nazionale, del sitagliptin in pazienti con diabete mellito di tipo 2 per migliorare il controllo glicemico in associazione con metformina quando dieta ed esercizio fisico più metformina non forniscono un controllo adeguato della glicemia.
Il farmaco è prescrivibile, per l'ammissione alla rimborsabilità, esclusivamente da parte delle strutture diabetologiche ospedaliere o territoriali del servizio sanitario nazionale o con esso convenzionate, e sulla base di una scheda di arruolamento del paziente e di uno specifico e strutturato piano terapeutico, su modello A.I.F.A., di durata ben definita.
La molecola è già stata oggetto di segnalazioni in questo sito: tra tutte, si segnala questa pillola, che illustra più estesamente la molecola fornendo un inquadramento complessivo sulle ultime conoscenze per quanto al trattamento del diabete mellito.
Inoltre, per ulteriori informazioni sul farmaco, si segnalano i seguenti links al sito dell'EMEA: Xelevia e Januvia.

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