Inserimento del medicinale interferone alfa ricombinante nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, nel trattamento della trombocitemia essenziale per i pazienti non candidabili ai trattamenti ora disponibili sul mercato.

Determinazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 23 maggio 2007, Gazzetta Ufficiale n. 122 del 28.05.07

Con questo provvedimento viene autorizzato l'utilizzo dell'interferone alfa ricombinante nel trattamento della trombocitemia essenziale per i pazienti non candidabili ai trattamenti ora disponibili sul mercato: pazienti che non rispondono o per i quali sia controindicato l'uso di altre terapie disponibili.
La prescrizione è condizionata dall'osservanza delle modalità previste dagli articoli 4 (istituzione del registro, rilevamento e trasmissione dei dati di monitoraggio clinico ed informazioni riguardo a sospensioni del trattamento), 5 (acquisizione del consenso informato, modalità di prescrizione e di dispensazione del medicinale) e 6 (rilevamento e trasmissione dei dati di spesa) del provvedimento CUF datato 20 luglio 2000.
Per quanto al registro, vengono dettagliatamente indicati i dati da inserire e la tempistica degli inserimenti.

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