Modifica del regime di fornitura dei medicinali Tora-dol e Lixidol, contenenti il principio attivo Ketorolac, ai sensi degli articoli 89 e 93 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219.

Determinazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 23 febbraio 2007, Gazzetta Ufficiale n. 56 del 08.03.07

Con questo provvedimento viene modificato, dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, il regime di fornitura delle confezioni sistemiche (compresse, gocce e soluzione iniettabile) di Tora-dol e Lixidol: diventano vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti.
Il provvedimento è stato emanato per le reazioni avverse gravi, in taluni casi letali, a carico dell'apparato gastroenterico connesse all'uso del Ketorolac.

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