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Novità in Gazzetta Ufficiale 31 luglio - 6 agosto 2021 |
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Inserito il 07 agosto 2021 da admin. - professione - segnala a:    
Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 31 luglio - 6 agosto 2021.
Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Rixathon». (Determina n. DG/844/2021)
 DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 15.07.21 (Gazzetta Ufficiale n. 182 del 31.07.21)
Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Quinsair». (Determina n. DG/876/2021)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 15.07.21 (Gazzetta Ufficiale n. 184 del 03.08.21)
Classificazione del medicinale per uso umano «Namuscla (mexiletina)». (Determina n. DG/872/2021)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 15.07.21 (Gazzetta Ufficiale n. 185 del 04.08.21)
Inserimento del medicinale Lenalidomide nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, al dosaggio di 10 mg die, nei giorni 1-21 (cicli 28 giorni) come terapia di mantenimento di pazienti adulti con mieloma multiplo di nuova diagnosi sottoposti a trapianto autologo di cellule staminali. (Determina n. 93686/2021)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 30.07.21 (Gazzetta Ufficiale n. 185 del 04.08.21)
Fondo sviluppo e coesione - Approvazione del piano sviluppo e coesione del Ministero della salute. (Delibera n. 5/2021)
DELIBERA DEL COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA E LO SVILUPPO SOSTENIBILE DEL 29.04.21 (Gazzetta Ufficiale n. 185 del 04.08.21)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Buvidal», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 102/2021)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 26.07.21 (Gazzetta Ufficiale n. 187 del 06.08.21)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Diacomit», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 103/2021)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 26.07.21 (Gazzetta Ufficiale n. 187 del 06.08.21)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Giapreza», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 104/2021)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 26.07.21 (Gazzetta Ufficiale n. 187 del 06.08.21)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ibrance», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 105/2021)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 26.07.21 (Gazzetta Ufficiale n. 187 del 06.08.21)
Definizione delle modalità e delle condizioni di impiego dell'anticorpo monoclonale sotrovimab, ai sensi del decreto 12 luglio 2021. (Determina n. DG 911/2021)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 04.08.21 (Gazzetta Ufficiale n. 187 del 06.08.21)
Modifica della determina AIFA n. 696 del 14 giugno 2021, concernente la «modifica della definizione delle modalità e delle condizioni di impiego dell'anticorpo monoclonale casirivimab-imdevimab».(Determina n. DG 912/2021)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 04.08.21 (Gazzetta Ufficiale n. 187 del 06.08.21)
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