| |
|
|
 |
Novità in Gazzetta Ufficiale 8 - 14 agosto 2020 |
|
|
Inserito il 15 agosto 2020 da admin. - professione - segnala a:    
Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 8 - 14 agosto 2020.
Ulteriori disposizioni attuative del decreto-legge 25 marzo 2020, n. 19, recante misure urgenti per fronteggiare l'emergenza epidemiologica da COVID-19, e del decreto-legge 16 maggio 2020, n. 33, recante ulteriori misure urgenti per fronteggiare l'emergenza epidemiologica da COVID-19
 DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DEL 07.08.20 (Gazzetta Ufficiale n. 198 del 08.08.20)
Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'Istituto «San Camillo IRCCS S.r.l.» del Lido di Venezia, nella disciplina neuroriabilitazione motoria, della comunicazione e del comportamento
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 15.07.20 (Gazzetta Ufficiale n. 199 del 10.08.20)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Jorveza», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 83/2020)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 29.07.20 (Gazzetta Ufficiale n. 199 del 10.08.20)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lenvima», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 84/2020)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 29.07.20 (Gazzetta Ufficiale n. 199 del 10.08.20)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Bemrist Breezhaler», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 85/2020)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 29.07.20 (Gazzetta Ufficiale n. 199 del 10.08.20)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Atectura Breezhaler», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 86/2020)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 29.07.20 (Gazzetta Ufficiale n. 199 del 10.08.20)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Fluad Tetra», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 87/2020)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 30.07.20 (Gazzetta Ufficiale n. 199 del 10.08.20)
Divieto di prescrizione e di esecuzione di preparazioni magistrali a scopo dimagrante contenenti il principio attivo della pseudoefedrina
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 28.07.20 (Gazzetta Ufficiale n. 200 del 11.08.20)
Centri autorizzati a praticare la vaccinazione antiamarillica - 2020
COMUNICATO DEL MINISTERO DELLA SALUTE (Gazzetta Ufficiale n. 200 del 11.08.20)
Attuazione della direttiva 2013/59/Euratom, che stabilisce norme fondamentali di sicurezza relative alla protezione contro i pericoli derivanti dall'esposizione alle radiazioni ionizzanti, e che abroga le direttive 89/618/Euratom, 90/641/Euratom, 96/29/Euratom, 97/43/Euratom e 2003/122/Euratom e riordino della normativa di settore in attuazione dell'articolo 20, comma 1, lettera a), della legge 4 ottobre 2019, n. 117
DECRETO LEGISLATIVO N. 101 DEL 31.07.20 (Gazzetta Ufficiale n. 201 del 12.08.20, Supplemento ordinario n. 29)
Ulteriori interventi urgenti di protezione civile in relazione all'emergenza relativa al rischio sanitario connesso all'insorgenza di patologie derivanti da agenti virali trasmissibili. (Ordinanza n. 691)
ORDINANZA DELLA PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DIPARTIMENTO DELLA PROTEZIONE CIVILE DEL 04.08.20 (Gazzetta Ufficiale n. 202 del 13.08.20)
Inserimento del medicinale «Fostemsavir» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per trattamento, in associazione ad altri antiretrovirali, di pazienti con infezione HIV e virus multi-resistente (MDR), in fallimento virologico. (Determina n. 85577/2020)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 30.07.20 (Gazzetta Ufficiale n. 202 del 13.08.20)
Inserimento del medicinale «Bevacizumab Biosimilare» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della neurofibromatosi di tipo 2. (Determina n. 85815/2020)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 30.07.20 (Gazzetta Ufficiale n. 202 del 13.08.20)
Modifica della determina n. 12137 del 3 febbraio 2020, relativa all'inserimento nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996 n. 648 del medicinale «Venetoclax», in combinazione con azacitidina o decitabina, per il trattamento di pazienti adulti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi non candidabili a chemioterapia intensiva di induzione o con eta' ≥75 anni. (Determina n. 85821/2020)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 30.07.20 (Gazzetta Ufficiale n. 202 del 13.08.20)
Misure urgenti per il sostegno e il rilancio dell'economia
DECRETO-LEGGE N. 101 DEL 14.08.20 (Gazzetta Ufficiale n. 203 del 14.08.20, Supplemento ordinario n. 30)
|
|
|
Letto : 20703 | Torna indietro |  |  | 
|
|
|
|
|
|
|
|
Home
Entra
Iscriviti
