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Novità in Gazzetta Ufficiale 13 - 19 aprile 2013
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Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 13 - 19 aprile 2013.

Modifica degli schemi dello Stato patrimoniale, del Conto economico e della Nota integrativa delle Aziende del Servizio Sanitario nazionale
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 20.03.13 (Gazzetta Ufficiale n. 88 del 15.04.13, Supplemento ordinario n. 30)

Modifiche alle tabelle di cui all'allegato D del Decreto 12 febbraio 2004 concernenti la competenza territoriale delle Commissioni Mediche di 2ª Istanza e delle Commissioni Mediche Ospedaliere
DETERMINA DEL MINISTERO DELLA DIFESA DEL 27.03.13 (Gazzetta Ufficiale n. 89 del 16.04.13)

Assegnazione agli Istituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma di euro 1.000.000,00, quota parte della «Riserva per interventi urgenti individuati dal Ministro del lavoro, della salute e delle politiche sociali», accantonata dalla delibera CIPE n. 97 del 18 dicembre 2008
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 29.01.13 (Gazzetta Ufficiale n. 91 del 18.04.13)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Bretaris Genuair» (aclidinio bromuro) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 337/2013)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 29.03.13 (Gazzetta Ufficiale n. 91 del 18.04.13)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Jentadueto» (metformina e linagliptin) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n. 361/2013)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 29.03.13 (Gazzetta Ufficiale n. 91 del 18.04.13)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Vizarsin» (sildenafil) autorizzata con procedura centralizzata europea. (Determina n. 351/2013)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 29.03.13 (Gazzetta Ufficiale n. 92 del 19.04.13)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Eklira Genuair» (aclidinio bromuro) - autorizzata con procedura centralizzata europea. (Determina n.
338/2013)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 29.03.13 (Gazzetta Ufficiale n. 92 del 19.04.13)

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