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Novitą in Gazzetta Ufficiale 23 - 29 marzo 2013 |
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Inserito il 30 marzo 2013 da admin. - professione - segnala a:    
Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 23 - 29 marzo 2013.
Disposizioni in materia sanitaria
 DECRETO-LEGGE N. 24 DEL 25.03.13 (Gazzetta Ufficiale n. 72 del 26.03.13)
Indizione della «Giornata per la donazione degli organi» per l'anno 2013
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 21.02.13 (Gazzetta Ufficiale n. 72 del 26.03.13)
Definizione dei Percorsi Attuativi della Certificabilitą
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 01.03.13 (Gazzetta Ufficiale n. 72 del 26.03.13)
Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Capecitabina Teva»
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 11.01.13 (Gazzetta Ufficiale n. 74 del 28.03.13)
Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano - nuove confezioni di farmaci precedentemente autorizzati con procedura centralizzata. (Determinazione n. 292/2013)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 14.03.13 (Gazzetta Ufficiale n. 74 del 28.03.13)
Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano - generici/equivalenti di nuova approvazione con procedura centralizzata. (Determinazione n. 290/2013)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 14.03.13 (Gazzetta Ufficiale n. 74 del 28.03.13)
Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Enyglid (repaglinide)», autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 15.03.13 (Gazzetta Ufficiale n. 74 del 28.03.13)
Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Repaglinide Krka (repaglinide)», autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 15.03.13 (Gazzetta Ufficiale n. 74 del 28.03.13)
Autorizzazione di ulteriori stampati standard di medicinali "ex galenici" da Formulario Nazionale e rettifica alla determinazione V & A n. 1059 del 29 luglio 2011. (Determina V & A n. 416/2013)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 11.03.13 (Gazzetta Ufficiale n. 75 del 29.03.13)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012 n. 189, di taluni medicinali per uso umano approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 291)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 14.03.13 (Gazzetta Ufficiale n. 75 del 29.03.13)
Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Capecitabina KRKA»(capecitabina) autorizzata con procedura centralizzata europea. (Determina n. 309/2013)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 19.03.13 (Gazzetta Ufficiale n. 75 del 29.03.13)
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