Le formulazioni contenenti tiotropio, usate per il trattamento della BCPO, possono essere associate ad un aumento del rischio di ictus.
La Boehringer Ingelheim e la FDA hanno lanciato un avvertimento circa un possibile incremento del rischio di insorgenza di ictus nei pazienti utilizzatori del farmaco Spiriva, contenente tiotropio, che viene correntemente impiegato nel trattamento della BPCO.
Basandosi sull'analisi cumultiva dei 29 studi vs placebo disponibili, il rischio in eccesso sarebbe di 2 pazienti ogni 1000 trattati per anno.
Per adesso nessuna azione č stata intrapresa e la raccomandazione č di non interrompere il trattamento in atto.
A Giugno 2008 saranno disponibili i dati dello studio quadriennale UPLIFT (Understanding the Potential Long-Term Impacts on Function with Tiotropium), che potranno fornire ulteriori dati circa la tollerabilitą del tiotropio.
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