Autorizzato l'impiego dello iduronato-2-solfatasi nella mucopolisaccaridosi di tipo II
Determinazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 09.06.06, Gazzetta Ufficiale n. 139 del 17.06.06
L'Agenzia Italiana del Farmaco autorizza l'utilizzo del medicinale iduronato-2-solfatasi (nome commerciale Elaprase) per il trattamento di pazienti affetti da mucopolisaccaridosi di tipo II (nota anche come sindrome di Hunter). Per questo impiego, il farmaco viene inserito nel particolare elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648. Il provvedimento indica le modalità di impiego del farmaco, le modalità di monitoraggio del trattamento e quelle di dispensazione.
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