La FDA ha approvato un test che consente di escludere preliminarmente in sole 4 ore la presenza di virus influenzali di gruppo H5 .
LA Food and Drug Administration ha approvato un test rapido per la diagnosi di influenza da virus H5N1. Il test è stato messo a punto dai Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Il test approvato è stato denominato Influenza A/H5 (Asian lineage) Virus Real-time RT-PCR Primer and Probe Set. Deve essere considerato un test per ottenere risposte preliminari, ma affidabili circa una possibile infezione da virus influenzali H5 in sole 4 ore da quando il campione arriva in laboratorio. I test attualmente in uso necessitano 2 o 3 giorni di tempo. Se il test rapido evidenziasse della presenza di un ceppo H5 allora verrebbero eseguiti ulteriori esami per precisarne il sottotipo (ad es. H5N1). Il test verrà distribuito dai CDC alla rete dei laboratori statutinietnsi coinvolti nel programma di sorveglianza virologico influenzale ed all'OMS affinchè sia disponibile anche negli altri paesi.
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